Who we are
We're here, too
Υπάρχει ένας θάνατος που όλοι τον ευχόμαστε για τον εαυτό μας και για τους άλλους: στα βαθιά μας γεράματα, αφού έχουμε ολοκληρώσει τους κύκλους ζωής, αφού έχουμε ζήσει χαρές και λύπες, αφότου έχουμε ζήσει έρωτες, αγάπες, ταξίδια, καταχρήσεις, ηλιοβασιλέματα και ανατολές, αφού έχουμε κάνει όσα ονειρευόμασταν, να έρθει ο θάνατος να μας βρει μέσα σ' έναν γλυκό ύπνο. Ή καθώς κάνουμε τον καθημερινό μας περίπατο. Ή καθώς σηκώνουμε το ποτήρι να ευχηθούμε κάτι ανάμεσα σε αγαπημένους μας ανθρώπους. Αυτός είναι ο θάνατος που όλοι ευχόμαστε. Χωρίς πόνο, χωρίς να γίνουμε βάρος σε κανέναν, χωρίς να μας απασχολήσει καν.
Υπάρχουμε όμως και εμείς. Οι γονείς και οι συγγενείς των ατόμων που έφυγαν απ' αυτήν τη ζωή με αυτόν τον τρόπο νωρίς. Πάρα πολύ νωρίς. Στη βρεφική ηλικία, στην παιδική ηλικία, ως νεαρά εφηβάκια, στην πρώτη νεανική και πιο παραγωγική ηλικία της ζωής τους.
Υπάρχουμε εμείς που πήγαμε να ξυπνήσουμε τα παιδιά μας το πρωί και τα βρήκαμε νεκρά και παγωμένα. Που πήγαμε στον αγώνα τους στο γήπεδο, στο τερέν, στο μπαλέτο, και τα είδαμε να πέφτουν ξαφνικά κάτω και δεν ξανασηκώθηκαν ποτέ.
Υπάρχουμε εμείς που τα πήγαμε σχολείο και μας πήραν από το νεκροτομείο. Εμείς που τους μιλήσαμε τελευταία φορά στο τηλέφωνο γιατί θα έφευγαν για διακοπές, και μετά δεν ξανασήκωσαν καμία κλήση γιατί πέθαναν αιφνίδια στο καράβι προς κάποιο νησί.
There are those of us who have been struck in the worst possible way by sudden death in youth.
Εμείς λοιπόν αποφασίσαμε ότι ο υπόλοιπος κόσμος χρειάζεται να ενημερωθεί για τον Νεανικό Αιφνίδιο Θάνατο. Για τον πιο άδικο θάνατο από όλους — όχι γιατί όταν χάνεις το παιδί σου είναι ποτέ λιγότερο επώδυνο, ούτε καν! Αλλά γιατί αυτός ο συγκεκριμένος θάνατος μπορεί να προληφθεί.
In collaboration with existing structures, we are focusing on two main pillars:
Ο ένας είναι οι γονείς και οι συγγενείς που έχουν ήδη υποστεί το χτύπημα του ΝΑΘ να μάθουν ποιες πόρτες να χτυπήσουν αφού λάβουν στα χέρια τους την ιατροδικαστική έκθεση, και να έχουν άμεση πρόσβαση σε αυτές. Τα παιδιά μας δε θα γυρίσουν πίσω, όμως χρειάζεται όλοι να προστατεύσουμε τα άλλα μας παιδιά, εγγόνια, ανίψια, ξαδέρφια και τις επόμενες γενιές.
NO ONE should have to να περάσει το ίδιο. Εφόσον μπορεί να γίνει έγκαιρη διάγνωση και έγκαιρη παρέμβαση, είναι τρομακτικό να μην το κάνουμε. Σ' αυτό το site θα βρείτε όλες τις πληροφορίες για να οδηγήσετε τη διαδικασία. Κι εμείς είμαστε πάντα στη διάθεσή σας για ενημέρωση, τηλεφωνικά ή μέσω email.
Ο δεύτερος πυλώνας είναι η πρόληψη για τον υπόλοιπο πληθυσμό. Ο γενετικός έλεγχος για τα γονιδιακά κληρονομικά νοσήματα της καρδιάς είναι πλέον εφικτός, προσβάσιμος, και στόχος είναι η κάλυψη του κόστους από τον ΕΟΠΥΥ για το σύνολο του πληθυσμού.
Σύμφωνα με τη μελέτη της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας το 2018, ο Νεανικός Αιφνίδιος Θάνατος αφορά 12–15 νεαρά άτομα τον ΜΗΝΑ στην Ελλάδα.
Sudden Death in Young People refers to
Every Month
This number is most likely higher, which is why we concluded that we need to focus on the two pillars mentioned above: so that the research is more accurate and the results are more specific.
Δε χρειάζεται να σου τύχει για να ενημερωθείς και να ενημερώσεις. Πίστεψέ με, δε θες να βρεθείς στη θέση μας. Όμως κι εμείς κάποτε ήμασταν στη δική σου. Αυτή η ωρολογιακή βόμβα μπορεί να κρύβεται σε κάθε σπίτι. Ας κάνει ο καθένας μας ό,τι μπορεί για αυτήν την προσπάθεια.
Thank you.
Association for the Prevention of Sudden Youth Death.
FAQ
Sudden Death in Young People refers to sudden deaths among young individuals without any prior obvious symptoms. It is often caused by undiagnosed hereditary heart conditions that can be detected early through targeted testing and genetic screening. Most importantly: In many cases, it can be prevented.
The audit covers:
-
Those who have lost a relative to a sudden death,
-
Those with a family history of heart disease,
-
Young people involved in sports,
-
People who experience unexplained fainting spells, arrhythmias, or shortness of breath.
Prevention is not aimed solely at specific groups; protects entire families and future generations.
Don't go it alone. Contact us so we can guide you:
-
what documents you need to gather (e.g., a forensic medical report),
-
which specialists you should see,
-
What tests are necessary for family members,
-
How can you claim reimbursement for the costs?
The sooner you act, the greater the chance of saving lives.
Yes. Today we have tools that didn’t exist just a few years ago: specialized cardiac tests, genetic testing, and targeted interventions that can identify dangerous inherited heart conditions before they manifest.
Knowledge and action save lives. Inaction comes at a cost.
With a simple phone call or email, you can:
-
to answer questions right away,
-
να λάβετε καθοδήγηση βήμα–βήμα,
-
to learn about the available programs and exams,
-
Join a community of people who are knowledgeable, supportive, and proactive.
You don't have to go through this alone — We're here to help you before it's too late.